O organizaci Sympathea o.p.s.

Sympathea je celonárodní organizace příbuzných duševně nemocných, která vznikla jako obecně prospěšná společnost v roce 2003 v Praze. Aktivity Sympathey můžeme rozdělit na pražské (poradna, linka atd.), a na ty, které prezentují zájmy a činnosti příbuzenských aktivit v celé ČR (přednášky, lobbying, poradenství atd.). Organizace je od svého vzniku nezisková společnost, pro kterou pracují většinou příbuzní duševně nemocných.

Historie Sympathey
Organizace vznikla z iniciativy odborníků, kteří chtěli zlepšit informovanost a úroveň práce s rodinnými příslušníky v běžné lůžkové i ambulantní psychiatrické péči. Důvodem bylo, že rodiče nebyli dostatečně informováni o nemoci ani o plánu léčby, edukativní skupiny pro příbuzné byli spíše výjimkou. Naprostá většina rodičů měla podobné negativní zážitky. Odborníci sezvali rodiče z různých měst a podpořili jejich chuť dohromady pracovat a měnit kvalitu péče o duševně nemocné napříč republikou. Od r.2000 se scházela pracovní skupina složená převážně z rodičů, a ta připravila priority činnosti obecně prospěšné společnosti.

Principy Sympathey

• duševně nemocní mají stejná práva, stejné příležitosti a stejnou zodpovědnost jako ostatní lidé
• příbuzní musí být informováni o nemoci a léčbě co nejdříve a průběžně
• příbuzní stráví denně s nemocným nejvíce času (často řadu let), a proto by mělo být nasloucháno jejich potřebám ve vztahu k psychiatrické péči
• příbuzní mají svá práva, která musí být rozpoznána a respektována

SYMPATHEA propojuje v rámci svých aktivit různé oblasti psychiatrické péče – příbuzné, odborníky, pacienty, státní správu, odbornou i laickou veřejnost. Ve spojení těchto skupin hledá řešení, jak zlepšit situaci duševně nemocných a jejich příbuzných v České republice. 

NAŠÍM CÍLEM JE

• spolupracovat s organizacemi odborníků a uživatelů psychiatrických služeb při tvorbě a přijetí zákonů o sociální pomoci a o duševním zdraví;
• fungovat jako celostátní organizace rodinných příslušníků a přátel lidí, kteří trpí duševní nemocí, s cílem zlepšit péči v rámci hospitalizací s důstojným zacházením a právem na informace;
• informovat veřejnost a ovlivňovat veřejné mínění s cílem zlepšit vnímání a pohled ze strany společnosti na lidi trpící duševní nemocí, na jejich rodinné příslušníky a přátele;
• organizovat, v souladu s výše uvedenými cíli, semináře, přednášky, workshopy, konference, poradenství, svépomocné skupiny a jiné formy pomoci pro rodinné příslušníky a přátele lidí, kteří trpí duševní nemocí;
• spolupracovat, v zájmu výše uvedených idejí, se státními a nestátními organizacemi (sdruženími, nadacemi apod.) u nás i v zahraničí.

Kroky organizace jsou v souladu s dokumentem: „Mental Health Action Plan for Europe“ – výzva k prioritním činnostem v dalších 5-10 letech (WHO European Ministerial Conference on Mental Health, Helsinky, leden 2005 )

• aktivně zvyšovat povědomí o důležitosti duševního zdraví;
• kolektivně bojovat se stigmatem, diskriminací a nerovností, a zplnomocňovat a podporovat lidi s duševními problémy a jejich rodiny, aby byli aktivně zapojováni do těchto aktivit
• navrhnout a realizovat celkový, jednotný a efektivní systém péče o duševní zdraví, který bude zahrnovat osvětu, prevenci, léčbu a rehabilitaci, péči a úzdravu;
• řešit potřebu kompetentních pracovních sil ve všech zmiňovaných oblastech
• rozpoznávat zkušenosti a znalosti uživatelů péče a jejich příbuzných jako nezbytný základ pro plánování a rozvoj služeb.

(překlad B. Wenigová)

Výroční zpráva 2004 ZDE (word 2,00 MB)
Výroční zpráva 2005 ZDE (pdf 189 kB)
Výroční zpráva 2006 ZDE (pdf 209 kB)
Výroční zpráva 2007 ZDE (pdf 627 kB)
Výroční zpráva 2008 ZDE (pdf 596 kB)
Výroční zpráva 2009 ZDE (pdf 988 kB)